Degani y todo el equipo de Salud brindaron esta tarde una conferencia de prensa en la sede del Ministerio de Salud y Acción Social, y en ese marco la ministra relató que el lunes pasado remitieron al Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos, de la Cátedra de Química Analítica 1, de la Facultad de Bioquímica, ampollas presuntamente adulteradas que habían sido adquiridas por el hospital de Diamante, más otras que suministró el abogado de la familia de Luciana Giménez, la joven fallecida supuestamente a raíz de haber sido inyectada con dicho vacuna.
En tal sentido, precisó que se enviaron 41 ampollas, de las cuales se tomaron 10 del lote que habría sido falsificado, y dos, de otros lotes. El estudio arrojó que las 10 primeras contenían un 3,64 por ciento más de hierro de lo permitido, mientras que el resto de las vacunas analizadas “dieron resultados normales”. Degani adelantó que por esta razón, el Ministerio que preside realizará una denuncia penal el próximo lunes ya que se está frente a un “delito federal”. “Le vamos a dar al juez la posibilidad de investigar, tenemos elementos para darle porque hemos estado viendo cuáles son las cadenas de comercialización del medicamento y a partir de aquí se encontrará quién es el responsable de esta grave adulteración”, indicó al respecto, aclarando que la denuncia no se hará contra alguien en particular, sino que apuntará al “delito en sí” que atenta contra la salud pública.
Asimismo, destacó que tanto Luciana Giménez, como la mujer que falleció en mayo en Paraná y la que murió en Vietma –Río Negro- fueron tratadas con el mismo lote de Yectafer falsificado. Si bien señaló que la persona fallecida en esta capital provincial adquirió el remedio en una farmacia local, dijo desconocer que otros paranaenses también hayan comprado la vacuna. Por otra parte, informó que de esta partida se retuvieron 50 vacunas en Gualeguay, las cuales “por suerte” no fueron utilizadas.
La titular de la cartera de Salud, aseguró que está en contacto con el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, a quien le enviarán toda la documentación correspondiente, y afirmó que además se está realizando un sumario en el hospital de Diamante “para ver la cadena de comercialización, ya que si bien, Giménez no se atendía en el hospital, se aplicó la inyección en el lugar”. Degani recalcó que la adulteración no tuvo lugar en el laboratorio que dio origen al producto, y recordó que la partida en cuestión posee diferencias comprobables con el resto de los lotes, tanto en el envase como en las ampollas, por lo cual en la denuncia se apuntará a la cadena de comercialización.
En ese orden, explicó que cada hospital y centro de salud compra “descentralizadamente” los medicamentos, a los cuales no se les practica ningún tipo de análisis porque previamente éstos deben estar habilitados por el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Finalmente, dijo que debido a que esta situación generó alarma, acudieron al hospital San Martín de Paraná muchas personas que estaban siendo tratados con el remedio, a las que “se les hicieron los estudios pertinentes pero todos dieron normales, aún en las que habían recibido la inyección”.
