Si bien desde el organismo oficial informan que no se han conocido efectos adversos por la ingesta del medicamento, manifiestan que la firma responsable del producto (Pfizer) ya ha iniciado el retiro de los lotes afectados y recomienda a la población que, “en caso de tener en su poder unidades de cualquiera de estos lotes, se abstenga de su consumo y las devuelva a la farmacia donde fueron adquiridas”.
El ibuprofeno es una de las diez drogas más consumidas en la Argentina e Ibupirac, particularmente, es la marca de mayor predicamento entre los medicamentos en base a la droga mencionada. Por esa razón, el comunicado del Anmat provocó de inmediato un gran revuelo en todo el país. Más aún teniendo en cuenta que los lotes de Ibupirac alterados corresponden a la presentación de habitual uso pediátrico, es decir, la suspensión 2 % sabor naranja por 90 ml y por 200 ml.
“Apenas recibimos la información lo primero que hicimos fue retirar todos los medicamentos correspondiente a los lotes alterados”, informaron desde una de las farmacias más tradicionales de Paraná, al mismo tiempo que señalaron que aún no han recibido devoluciones del producto. “En ese caso —explicaron— se recibe el medicamento y lo cambiamos por uno con la misma droga y características”.
EN DETALLES. El analgésico y antifebril alterado es el siguiente: Ibupirac Suspensión 2 % de 90 miligramos, lotes 9217, 9218, 9241, 9242, 9243, 9244, 9286, 9287, 9313, 9324, 9325, 9326, 9327, 9424,9425, 9426, 9470, 9471, 9504, 9505, 0004, 0004/1, 0005.
Ibupirac Suspensión 2 % de 200 miligramos: 9213, 9214, 9215, 9237, 9238, 9239, 9240, 9350, 9351, 9373.
