Fue la inyección letal, no sólo para Verónica Díaz que murió en Río Negro tras recibir una dosis de Yectafer, sino también para una joven mujer de Diamante. Se desconoce si el medicamento ya fue retirado de las farmacias de Entre Ríos.
La noticia sobre la muerte de Díaz despejó las dudas que existían sobre el caso de la joven diamantina, embarazada de cinco meses y medio, a quien el 17 de noviembre, por prescripción médica, se le inyectó el medicamento, y cuatro días después falleció en una clínica paranaense, producto de un “coagulopatía de consumo”.
Hasta hace unos días era sólo una sospecha. Todo estaba orientado a que la muerte de la mujer, diamantina de 26 años, se había producido por una sobredosis de Yectafer, pero luego se comprobó que a la joven se le suministró una ampolla que provenía del mismo lote que fue denunciado como falsificado. El lote legítimo lleva el número “L03100718” y vencía en octubre de 2006 y es producido por el laboratorio Astra-Zéneca.
No hay certezas, pero todo indica que el medicamento fue adquirido por la víctima en una farmacia de Diamante. “Cuando tomo el caso, las sospechas estaban orientadas a que la muerte se produjo por el suministro de este medicamento (Yectafer), porque a los pocos minutos de su aplicación comenzó a sentirse mal. Tenía distintos tipos de trastornos físicos que la llevaron, primero, a atenderse en el hospital de Diamante, donde no recibió una gran atención y luego en dos clínicas privadas en Paraná, hasta que fallece”, comentó, el abogado Nelson Schlotahuer.
“En ningún momento le dijeron la causa, ni le hicieron ningún tipo de tratamiento para parar el cuadro que presentaba. La mujer murió, según consta en la partida de defunción por coagolopatía por consumo, lo que le produjo un sangrado en todo el cuerpo”, relató el letrado, que lleva adelante el caso y, que en los próximos días, interpondrá una denuncia penal.
“Me comuniqué con el director del laboratorio, José Blanc y me confirmó el número de lote falsificado. También me dijo que el producto tenía tres veces más de hierro que el original. Estamos hablando de una sobredosis de este producto”, comentó Schlotahuer.
“Estamos trabajando para poder efectuar la denuncias judiciales correspondientes. Estamos en presencia de un delito, que es la adulteración o falsificación de un medicamento y el otro, que lo estamos analizando, en este caso puntual, si cabe la posible denuncia por homicidio culposo”, comentó el letrado.
A la mujer diamantina, como a Díaz, se les recetó Yectafer, por ser un medicamento utilizado habitualmente en cuadros de anemia. En la Argentina este producto medicinal se comercializa desde 1942. “La chica se le aplicó una sola ampolla de Yectafer, del mismo lote que fue adulterado o falsificado, y eso es lo que le produce la coagulopatía por consumo y su posterior muerte”.
“Por pedido expreso del esposo, no puedo dar a conocer públicamente el nombre de la víctima, pero más que nada queremos advertir que este medicamento se vendió en Diamante y requerimos que sea retirado de inmediato, pero hasta el momento me fue imposible comunicarme con los teléfonos del Anmat (Administradora Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología)”, indicó Schlotahuer.
González García informó que el medicamento fue retirado
El Ministerio de Salud y Acción Social de la Nación informó que fue retirado de la venta el lote de medicamento Yectafer tras la aparición de envases falsificados y sostuvo que “la situación se encuentra bajo control”, informaron voceros oficiales. A los efectos de llevar tranquilidad a la población, las fuentes indicaron que a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) se completó el viernes último el retiro del mercado el lote legítimo L03100718 del medicamento Yectafer, producido por el laboratorio Astra-Zéneca. “La situación se encuentra bajo control, habiéndose ordenado la realización de inspecciones en diversos puntos del país para verificar el cumplimiento de la medida”, sostuvo el Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación.
