En las últimas horas la Secretaría de Salud de la provincia resolvió modificar el artículo segundo de la resolución 1762/99 y en tal efecto dispuso que en cada adquisición de medicamentes y materiales descartables, “será responsabilidad de esta repartición efectuar, previo a la compra, el control de calidad, concentraciones propuestas, la biodisponibilidad del mismo y todo otro análisis relacionado con el cumplimiento objetivo del medicamento”.
En este sentido, los Proveedores expresan en la solicitada: “no entendemos a la ministra de Salud de la provincia, Graciela Degani, quien al referirse al Laboratorio Provincial de Federal, hizo hincapié en fabricará medicamentos cumpliendo las normas exigidas por AMMAT y a los pocos días aparece la resolución a través de la cual Abolafia contradice lo expresa por la ministro”.
Así como tampoco “entendemos las indicaciones expresas de dejar de participar en los cotejos de precios y/o licitaciones, a proveedores que ofrezcan productos provinciales, sin validez nacional y que no cumplen con lo más mínimos controles en cuanto a las buenas prácticas de manufactura”, reza el documento.
Por otra parte aseguran que es “un accionar totalmente contrario a la política nacional sustentada por el doctor Ginés González Gracía, haber emitido esta nefasta resolución en el mismo momento en que el Ministro de la Nación participa a nivel internacional de eventos conjuntamente con Graciela Degani”.
Finalmente, advierten que “los profesionales de la salud que receten o dispensen medicamentos, sea actuando en el sector público o privado, sin exigir el cumplimiento del decreto nacional 150/92 -que versa sobre el elaboración, comercialización y contralor de los medicamentos y que rige por sobre todas las normas provinciales- quedan en situación de incumplimiento del ordenamiento legal vigentes, sin tener la posibilidad de eximirse de la responsabilidad”.
